Реабилитационный центр Возвращение предлагает помощь по восстановлению пациентов, страдающих эпилепсией. Опытные врачи определят тактику ведения больного и подберут индивидуальную методику лечения.
Эпилепсия относится к хроническому заболеванию головного мозга с характерными не провоцированными повторяющимися приступами в различных клинических проявлениях. В момент эпилептического припадка отмечаются двигательные, психические, чувствительные и мыслительные нарушения, вызванные чрезмерностью нейрональных разрядов в мозге.
Специалисты различают две группы эпилепсии, в которые входят приобретенное заболевание и наследственная генетическая предрасположенность. Появление одного приступа не доказывает наличие эпилепсии. Диагностика заболевания строится на двух основных моментах: спонтанные непровоцированные приступы и повторные.
Эпилепсия и эпилептический синдром
Это два совершенно разных понятия. Эпилепсия относится к самостоятельному хроническому неврологическому заболеванию. Эпилептическим синдромом называют проявление различных болезней, которое сопровождается потерей сознания, тонико-клоническими судорожными приступами, другими симптомами, спровоцированными внешним фактором.
Заболевание начинается преимущественно в детстве. Основной причиной развития становится нарушенная активность генов, контролирующих работу калиевых, натриевых, хлорных и водородных каналов нервной клетки. Результатом этих отклонений становится нарушение поляризации мембраны, изменение активности клеток нейроглии. Это приводит к резкому повышению активности нейрональных клеток. Так происходит развитие эпилепсии, вызванной генетическими изменениями.
Существует разновидность патологии, связанная с моногенным наследованием и конкретным геном. Нарушение активности данного гена провоцирует развитие заболевания. В таких случаях эпилепсия считается полигенной, и для дальнейшего ее развития требуется комбинация из конкретных изменений в активности гена. Это провоцирует гипервозбудимость коры мозга и развитие эпилептических припадков.
Развитие заболевания
Протекание эпилепсии зависит от разновидности заболевания. Некоторые формы способны вызывать грубейшие нарушения в развитии. Чем раньше появляются изменения в мозге, тем хуже проходит дальнейшее психическое развитие. Несмотря на уникальность эпилептических синдромов, у них много общих клинических особенностей. При заболевании мозг способен генерировать сильнейшие разряды активности, проявляющиеся приступами.
Человек может с рождения иметь предрасположенность к заболеванию, которая под влиянием различных факторов реализуется в патологию. Признаком врожденной предрасположенности считаются фебрильные судороги, появляющиеся при высокой температуре. Это не означает, что заболевание неизбежно, но человек находится в группе риска.
Эпилепсией невозможно «заразиться», но некоторые факторы способны ускорить ее развитие:
- повреждение серого вещества в перинатальный или предродовой период (родовая травма, гипоксия, малый вес при рождении);
- травмы головы;
- генетические состояния или врожденные отклонения с недоразвитием головного мозга;
- инсульт. При котором мозг не получает достаточного количества кислорода;
- инфекции мозга (нейроцистицеркоз, энцефалит, менингит);
- опухоль мозга
- некоторые виды генетических синдромов.
Сочетание хирургических методов с медикаментозной терапией и нейромодуляцией позволяет избавиться даже от наиболее сложных случаев.
Приступы эпилепсии
Отличаются большим разнообразием – от зрительных галлюцинаций и нарушения сознания до тонико-клонических припадков. Это зависит от места расположения заряда активности мозга. Затылочная часть, отвечающая за зрение, способна спровоцировать головные боли и нарушение зрения. В момент генерализованного приступа больные теряют сознание.
Существуют редкие формы припадков, когда при изменении сознания, человек выполняет привычные действия: разговаривает, ходит, совершает стереотипные движения.
Другим распространенным проявлениям заболевания являются тонико-клонические припадки. Они могут быть генерализованными, с полным напряжением всех мышц, или парциальными, с подергиванием или напряжением отдельных частей тела. Также судороги бывают клоническими (без напряжения) или тоническими (без подергивания). Летальный исход при эпилепсии случается редка. Однако неправильно оказанная помощь может вызвать западание языка и асфиксию – остановку дыхания.
Лечебные методики
Эпилептические приступы можно купировать при помощи проведения профилактики. При надлежащем лечении противосудорожными препаратами, около 70% больных живут без проявлений болезни. Если более двух лет приступы не наблюдаются, врач может отменить прием противосудорожных препаратов. Если у пациента выявлена несовместимость с назначаемыми лекарственными средствами, рекомендовано хирургическое вмешательство.
При определенных формах заболевания используется специальная кетогенная диета. Хотя механизм ее действия полностью не изучен, ученые считают, что кетоновым телам свойственно запустить биохимические процессы, подавляющие эпилептические разряды. Данная диета предусматривает резкое снижение количества углеводов при повышенном содержании жиров. Лекарственная терапия направлена на применение антиконвульсантов (противоэпилептических препаратов).
К помощи нейрохирургии обращаются при устойчивом очаге эпилептической активности и не восприятии лекарственных препаратов. Также активно применяются инновационные методики лечения: нейростимуляция и магнитная транскраниальная стимуляция блуждающего нерва.
Чтобы предотвратить развитие эпилепсии, нужно избегать черепно-мозговых травм, своевременно лечить инфекционные заболевания, обращаться к врачу при подозрении на протекание опухолевого процесса в мозге, отказаться от крепкого кофе и вредных привычек. Кроме этого, в период восстановления при лечении эпилепсии, рекомендуется избегать эмоциональных и физических перегрузок.
